1. Giới thiệu thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg

Erdafitinib là một chất ức chế kinase có khả năng ngăn chặn hoạt động enzyme FGFR1, FGFR2, FGFR3, và FGFR4, dựa trên các dữ liệu in vitro. Ngoài ra, Erdafitinib còn liên kết với các thụ thể khác như RET, CSF1R, PDGFRA, PDGFRB, FLT4, KIT và VEGFR2.

Thuốc này ức chế quá trình phosphoryl hóa và làm gián đoạn tín hiệu FGFR, từ đó làm giảm khả năng sống sót của các tế bào mang đột biến di truyền liên quan đến FGFR, bao gồm các đột biến điểm, khuếch đại, và dung hợp. Erdafitinib đã cho thấy hoạt động chống ung thư mạnh mẽ trên các dòng tế bào FGFR trong mô hình xenograft, bao gồm các tế bào ung thư bàng quang ở người bệnh.

Giới thiệu thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg

2. Chỉ định của thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg

- LuciErda là thuốc ức chế Kinase được sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô tiết niệu (mUC) di căn hoặc tiến triển tại chỗ. 

- Thuốc nhắm đến các thay đổi di truyền ở FGFR3 hoặc FGFR2, vốn dễ bị tổn thương và có thể tiến triển trong hoặc sau ít nhất một đợt hóa trị liệu có chứa bạch kim trước đó, hoặc trong vòng 12 tháng sau khi hóa trị bổ trợ hoặc tân bổ trợ có chứa bạch kim.

3. Liều lượng sử dụng thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg

Liều khởi đầu của LuciErda là 8 mg mỗi ngày một lần, có thể uống khi bụng đói hoặc cùng với thức ăn. Đối với những bệnh nhân có nồng độ phốt pho huyết thanh giảm xuống dưới mục tiêu 5,5 mg/dL trong khoảng thời gian từ ngày 14 đến ngày 21, liều có thể được tăng lên 9 mg mỗi ngày một lần, duy trì cho đến khi bệnh tiến triển hoặc khi bệnh nhân không thể dung nạp thuốc.

Nếu xảy ra nôn mửa sau khi uống thuốc, không nên dùng lại liều đó, mà vẫn tiếp tục theo đúng khoảng thời gian dùng thuốc ban đầu. Trong trường hợp quên một liều, có thể uống lại trong ngày, nhưng liều tiếp theo vẫn cần tuân theo lịch trình ban đầu.

Liều lượng sử dụng Lucierda Erdafitinib 3mg

4. Các tác dụng phụ có thể gặp phải khi sử dụng  Lucierda Erdafitinib 3mg

1. Bệnh về mắt: Erdafitinib có thể gây ra các vấn đề như bệnh võng mạc huyết thanh trung tâm hoặc bong biểu mô sắc tố võng mạc, với các triệu chứng lâm sàng bao gồm mờ mắt, nhìn thấy ruồi bay, hoặc mệt mỏi thị giác. Trong quá trình điều trị, 13% bệnh nhân đã thuyên giảm, 13% vẫn còn triệu chứng trước khi đến kỳ hạn lâm sàng. Thuốc bị ngưng sử dụng tạm thời ở 9% bệnh nhân, giảm liều ở 14%, và ngừng vĩnh viễn ở 3% bệnh nhân.

2. Hội chứng khô mắt: Tỷ lệ mắc hội chứng khô mắt là 28%, trong đó có 6% bệnh nhân ở mức độ 3. Nếu cần thiết, có thể sử dụng thuốc nhỏ mắt để giảm triệu chứng.

3. Kiểm tra mắt định kỳ: Trước khi bắt đầu sử dụng erdafitinib, cần tiến hành kiểm tra mắt, bao gồm chụp cắt lớp mạch lạc quang học (OCT). Kiểm tra này nên được thực hiện hàng tháng trong 4 tháng đầu và sau đó mỗi 3 tháng. Nếu có triệu chứng thị giác, bệnh nhân nên đến gặp bác sĩ ngay và tiếp tục theo dõi ba tuần một lần cho đến khi các triệu chứng giảm bớt.

4. Tăng phosphat máu: 76% bệnh nhân có mức phosphat huyết thanh vượt quá giới hạn bình thường, với thời gian khởi phát trung bình là 20 ngày. Thuốc hạ phosphat được yêu cầu cho 32% bệnh nhân. Nếu mức phospho huyết thanh vượt quá 5,5 mg/dL, cần điều chỉnh liều theo hướng dẫn ở Bảng 1 và 2.

5. Độc tính với phôi thai: Thí nghiệm trên động vật cho thấy erdafitinib có độc tính đối với phôi thai. Do đó, bệnh nhân và bạn tình cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và kéo dài ít nhất một tháng sau khi ngừng thuốc.

5. Thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg có tốt không?

Nghiên cứu BLC2001 là một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, đa trung tâm, nhãn mở và một cánh tay, bao gồm 87 bệnh nhân mắc ung thư biểu mô đường tiết niệu, với độ tuổi trung bình là 67 tuổi. Trong số đó, 79% là nam giới, 74% là người da trắng, và 92% có điểm PS từ 0-1. Có 66% bệnh nhân có tổn thương di căn, và 97% đã nhận ít nhất một đợt hóa trị liệu chứa bạch kim, trong khi 3 bệnh nhân chỉ nhận hóa trị tân bổ trợ hoặc bổ trợ.

Ngoài ra, 24% bệnh nhân đã được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch PD-1/L1. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 2,3%, tỷ lệ đáp ứng một phần là 29,9%, tổng tỷ lệ hiệu quả đạt 32,2%, với thời gian hiệu quả trung bình là 5,4 tháng.

Hiệu quả và an toàn của Lucierda Erdafitinib 3mg 

6. Thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg giá bao nhiêu? Tại sao nên mua ở Muathuoctietkiem.com

Muathuoctietkiem.com hiện đang là một trong những cơ sở phân phối thuốc Lucierda Erdafitinib 3mg với giá …đ với những cam kết:

• Dược phẩm chính hãng 100%.
• Thuốc có hạn sử dụng xa.
• Giá bán dược phẩm tốt nhất trên thị trường hiện nay, thanh toán trực tuyến nhanh chóng, tiện lợi, giao hàng toàn quốc. 
• Có sự hỗ trợ tư vấn từ các bác sĩ, dược sĩ hàng đầu hiện nay, có kinh nghiệm, chuyên môn cao. 
• Muathuoctietkiem.com chịu mọi trách nhiệm khi thuốc có vấn đề.

Địa chỉ:

Hà Nội: HH4B Linh đàm, Hoàng Mai, Hà Nội

Hồ Chí Minh: 80 Lê Đại Hành, Quận 11. HCM

Đà Nẵng: 80 CMT8 Quận Cẩm Lệ, Đà Nẵng.