Thuốc LuciLaro Larotrectinib giá bao nhiêu? Thuốc điều trị ung thư chứa gen dung hợp

1. Giới thiệu thuốc LuciLaro Larotrectinib

LuciLaro là một loại thuốc kê toa chứa hoạt chất larotrectinib, được sử dụng để điều trị các khối u phát sinh do đột biến gen trong cơ thể. Thuốc này đặc biệt hiệu quả đối với những trường hợp ung thư đã lan ra các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hay các phương pháp điều trị khác, cũng như khi các liệu pháp điều trị ung thư trước đó không còn hiệu quả. LuciLaro có thể được chỉ định cho cả người lớn và trẻ em mắc các khối u ung thư rắn.

Giới thiệu thuốc LuciLaro Larotrectinib 

Việc sử dụng LuciLaro cần tuân theo chỉ dẫn của bác sĩ. Trước khi kê đơn, bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm để đảm bảo rằng LuciLaro là liệu pháp phù hợp cho tình trạng khối u của bạn, và có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần thiết.

• LuciLaro có chứa hoạt chất larotrectinib với liều lượng 100mg
• Đóng gói trong lọ 30 viên nang.
• Thuốc được sản xuất tại Lucius, Lào.

2. Cơ chế tác dụng của thuốc LuciLaro Larotrectinib

Trong các thử nghiệm, larotrectinib được ghi nhận là có khả năng ức chế hoạt động của một số enzyme trong cơ thể, được gọi là kinase thụ thể tropomyosin. Những enzyme này thường đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển, lan rộng và duy trì sự sống của các tế bào khối u. Việc ngăn chặn hoạt động của các enzyme này giúp hạn chế sự phát triển và lan rộng của khối u trong cơ thể.

Khi sử dụng LuciLaro, bạn không nên nghiền nát, nhai, hoặc bẻ viên thuốc mà nên nuốt cả viên với một ly nước đầy. Thuốc có thể được uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Hãy luôn tuân theo hướng dẫn của bác sĩ khi dùng thuốc này. Trong quá trình điều trị, bạn sẽ cần được kiểm tra chức năng gan thường xuyên. Nếu bạn nôn sau khi uống LuciLaro, hãy đợi đến liều kế tiếp, không nên uống thêm viên khác ngay sau đó.

3. Chỉ định của LuciLaro Larotrectinib

LuciLaro đơn trị liệu được chỉ định cho người lớn và trẻ em mắc các khối u rắn có sự hiện diện của gen dung hợp Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase (NTRK).

Thuốc này được sử dụng trong các trường hợp bệnh đã tiến triển cục bộ, di căn, hoặc khi phẫu thuật cắt bỏ có thể gây ra những biến chứng nghiêm trọng. LuciLaro cũng được chỉ định cho những bệnh nhân không còn lựa chọn điều trị phù hợp nào khác.

4. Liều dùng cà cách dùng của LuciLaro Larotrectinib

4.1 Liều dùng

• Liều dùng larotrectinib cho người lớn là 100 mg, uống hai lần mỗi ngày. Đối với trẻ em, liều lượng LuciLaro được điều chỉnh theo độ tuổi và cân nặng.
• Đối với trẻ em có diện tích bề mặt cơ thể dưới 1,0 mét vuông, liều khuyến nghị là 100 mg/m², uống hai lần mỗi ngày. Viên nang cần được nuốt cả viên, không nên nhai hoặc nghiền nát.

4.2 Cách dùng

Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm để đảm bảo rằng LuciLaro là phương pháp điều trị phù hợp cho loại khối u của bạn.

Hãy tuân theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc và đọc kỹ các hướng dẫn sử dụng hoặc tờ hướng dẫn kèm theo. Bác sĩ của bạn có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ định của bác sĩ.

Dùng thuốc này với một ly nước đầy.

Bạn có thể dùng larotrectinib cùng hoặc không cùng thức ăn.

Nuốt cả viên nang mà không nghiền nát, nhai, phá vỡ, hoặc mở nó.

Nếu bạn sử dụng thuốc dạng lỏng, hãy đo liều lượng cẩn thận bằng ống tiêm định lượng được cung cấp hoặc thiết bị đo liều lượng thuốc (không phải thìa dùng trong nhà bếp).

Đọc và làm theo kỹ mọi Hướng dẫn sử dụng đi kèm với thuốc. Nếu có bất kỳ thắc mắc nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để được giải đáp.

Bạn sẽ cần thực hiện các xét nghiệm y tế thường xuyên để kiểm tra chức năng gan trong quá trình điều trị.

Bác sĩ sẽ quyết định thời gian điều trị bằng larotrectinib phù hợp cho bạn.

Nếu bạn nôn ngay sau khi dùng larotrectinib, không uống thêm liều khác. Đợi đến thời điểm dùng thuốc theo lịch tiếp theo để dùng lại.

Bảo quản viên nang ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và nhiệt.

Bảo quản thuốc dạng lỏng trong tủ lạnh, không để đông lạnh, và vứt bỏ bất kỳ phần thuốc lỏng nào không được sử dụng sau 90 ngày.

5. Một số lưu ý khi sử dụng LuciLaro Larotrectinib

5.1 Hiệu quả trên các loại khối u 

Lợi ích của Larotrectinib đã được chứng minh trong các thử nghiệm đơn nhóm với một mẫu nhỏ bệnh nhân có khối u biểu hiện sự hợp nhất gen NTRK. Tác dụng của Larotrectinib được đánh giá dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian đáp ứng ở một số loại khối u nhất định. Tác dụng này có thể khác nhau về mức độ tùy thuộc vào loại khối u cũng như các biến đổi di truyền kèm theo. Do đó, Larotrectinib chỉ nên được sử dụng khi không có lựa chọn điều trị nào mang lại lợi ích lâm sàng hoặc khi các lựa chọn điều trị khác đã cạn kiệt.

5.2 Phản ứng thần kinh 

Các phản ứng thần kinh như chóng mặt, rối loạn dáng đi và dị cảm đã được ghi nhận ở bệnh nhân sử dụng Larotrectinib. Phần lớn các phản ứng này xảy ra trong vòng ba tháng đầu điều trị. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và thời gian kéo dài của các triệu chứng, có thể cần xem xét việc dừng, giảm liều hoặc ngừng sử dụng Larotrectinib.

Các lưu ý khi dùng LuciLaro Larotrectinib

5.3 Nhiễm độc gan 

Những bất thường trong xét nghiệm chức năng gan như tăng ALT, AST, phosphatase kiềm (ALP) và bilirubin đã được quan sát thấy ở bệnh nhân dùng Larotrectinib. Hầu hết các trường hợp tăng ALT và AST xảy ra trong vòng 3 tháng đầu điều trị. Các trường hợp nhiễm độc gan nghiêm trọng với mức độ tăng ALT và/hoặc AST cấp 2, 3 hoặc 4, và tăng bilirubin ≥ 2 lần so với giới hạn trên đã được báo cáo ở bệnh nhân người lớn. Đối với những bệnh nhân có dấu hiệu tăng transaminase, cần ngừng, điều chỉnh liều hoặc ngừng vĩnh viễn việc sử dụng Larotrectinib tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.

Việc theo dõi chức năng gan nên bao gồm xét nghiệm ALT, AST, ALP và bilirubin trước liều đầu tiên, sau đó cứ 2 tuần một lần trong tháng điều trị đầu tiên, tiếp theo là hàng tháng trong 6 tháng tiếp theo, và sau đó định kỳ trong suốt quá trình điều trị. Ở những bệnh nhân có sự gia tăng transaminase, cần xét nghiệm thường xuyên hơn.

5.4 Dùng đồng thời với thuốc cảm ứng CYP3A4/P-gp 

Tránh sử dụng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A4/P-gp mạnh hoặc trung bình với Larotrectinib do nguy cơ giảm hiệu quả điều trị.

5.5 Tránh thai ở phụ nữ và nam giới 

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả cao trong suốt quá trình điều trị với Larotrectinib và ít nhất một tháng sau khi ngừng điều trị. Nam giới có khả năng sinh sản với bạn tình không mang thai và có khả năng sinh con nên áp dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng Larotrectinib và ít nhất một tháng sau liều cuối cùng.

6. Thuốc LuciLaro Larotrectinib giá bao nhiêu? Mua ở đâu?

Muathuoctietkiem.com hiện đang là một trong những cơ sở phân phối thuốc Lucicer Ceritinib 150 mg với giá …đ với những cam kết:

• Dược phẩm chính hãng 100%.
• Thuốc có hạn sử dụng xa.
• Giá bán dược phẩm tốt nhất trên thị trường hiện nay, thanh toán trực tuyến nhanh chóng, tiện lợi, giao hàng toàn quốc. 
• Có sự hỗ trợ tư vấn từ các bác sĩ, dược sĩ hàng đầu hiện nay, có kinh nghiệm, chuyên môn cao. 
• Muathuoctietkiem.com chịu mọi trách nhiệm khi thuốc có vấn đề.

Địa chỉ:

Hà Nội: HH4B Linh đàm, Hoàng Mai, Hà Nội

Hồ Chí Minh: 80 Lê Đại Hành, Quận 11. HCM

Đà Nẵng: 80 CMT8 Quận Cẩm Lệ, Đà Nẵng.